Parfümöl mit Grapefruit-Zimt-Tabak-Note und Vetiver-Struktur
Frische Gewürze bis hin zum Tabak-Dreiergeschmack
Parfümöl mit Grapefruit-Zimt-Tabak-Note und Vetiver-Struktur
Rosa Pfeffer, Elemi, Bergamotte und Grapefruit sorgen für einen scharfen Auftakt; Zimt, Safran und Paprika wärmen das Herz; Tabak, geschmeidiges Leder und Vetiver bilden die abschließende Struktur.
Zwei Temperaturen in einem Profil
Der Wert dieser Komposition liegt im Kontrast. Spritzige Zitrusfrüchte und kühler Pfeffer sorgen für Lebendigkeit in der ersten Phase, während Zimt und Safran Wärme erzeugen. Tabak und Vetiver müssen sich anschließend mit genügend Trockenheit entfalten, um einen klebrigen oder zu schweren Abgang zu vermeiden.
Das unterscheidet es von einem einfachen Duftprofil mit rotem Pfeffer und Leder: Grapefruit und Elemi eröffnen den Auftakt, Zimt prägt die Herznote und Tabak-Vetiver rundet den Ausklang ab. Tests sollten diese Duftfolge bestätigen.
Würziger Biss
Grapefruit, Bergamotte und rosa Pfeffer sorgen für Kontrast.
Warmes Herz
Zimt, Safran und Paprika erzeugen kontrollierte Hitze.
Trockene Basis
Tabak, Leder und Vetiver hinterlassen eine intensive Duftspur.
Duftarchitektur
Kopfnote: Rosa Pfeffer, Elemi, Bergamotte, Grapefruit
Herzstück: Zimt, Safran, Paprika
Basisnote: Tabak, Leder, Vetiver
Leistungskontrollpunkte
| Bühne | Bestätigen | Korrigieren Sie gegebenenfalls |
|---|---|---|
| Öffnung | Grapefruit unterscheidet sich weiterhin deutlich von Pfeffer. | Schärfe oder Zitrusverlust reduzieren |
| Herz | Zimt klingt warm, nicht essbar. | Süße und Paprika kontrollieren |
| Trockenzeit | Tabak und Vetiver bleiben definiert | Glattes Leder oder reduzierte Dichte |
Legen Sie die Zieltemperaturkurve fest.
Geben Sie das Produktformat, den Trägerstoff, den Dosierungsbereich, die erforderliche Zitruswirkungsdauer, die Zimtintensität, den Tabakcharakter, die maximale Süße und den Zielmarkt an. Bewerten Sie den Verlauf über mehrere Zeitpunkte hinweg.
MANROFUN-Projektunterstützung
MANROFUN unterstützt die Diskussion über Duftrichtung, die Musterbewertung, die Anwendungsabstimmung, die Rezepturanpassung und die Koordination der Chargen. Die endgültige Dosierung, Stabilität, Dokumentation und Verpackungsanforderungen werden für die zugelassene Rezeptur und den Zielmarkt bestätigt.